運動神經(jīng)元病各階段的癥狀大集合！
摘要：運動神經(jīng)元病的病因至今還未確定，但是醫(yī)學(xué)專家們通過不斷的臨床觀察發(fā)現(xiàn)，運動神經(jīng)元病的主要臨床癥狀為運動障礙、言語障礙、錐體束征等，據(jù)此，醫(yī)學(xué)專家對這些病癥情況進(jìn)行了分類。
運動神經(jīng)元病
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。
臨床上根據(jù)病情一般可以分為三種：上運動神經(jīng)元型、下運動神經(jīng)元型、上下運動神經(jīng)元混合型。因為病情癥狀等各不相同，所以每種類型的運動神經(jīng)元病臨床病癥不盡相同。
1、上運動神經(jīng)元型：
此病癥臨床比較少見，且患者多為成年人?；颊咧饕憩F(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。而且患者早期是雙下肢先發(fā)病，然后在后期波及雙上肢，所以雙下肢病狀比雙上肢嚴(yán)重。肢體病狀具體表現(xiàn)為力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。如果病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，假性球麻痹癥狀，下頜反射亢進(jìn)等癥狀。
圖片來源：攝圖網(wǎng)
2、下運動神經(jīng)元型：
患者多在30歲左右發(fā)病。早期通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌束顫動，局限于某些肌群或廣泛存在，可以用手拍打的方式誘發(fā)病癥。舌肌受侵害后，會出現(xiàn)舌肌萎縮，并伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也會逐漸萎縮無力，從而導(dǎo)致顱神經(jīng)損害?；颊咄砥谌砑∪饩晌s，以致臥床不起，并且會因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病變的可能。
3、上下運動神經(jīng)元混合型：
患者多在 40～60歲之間發(fā)病，大約5～10%有家族遺傳史?；颊咴缙谕ǔＲ允旨o力、肌肉萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥?；颊呋疾⊥砥?，全身肌肉會消瘦萎縮，會造成呼吸困難、不能抬頭、臥床不起等癥狀。
由于現(xiàn)在運動神經(jīng)元病的具體病因還未找到，所以相應(yīng)的治療手段還不是很完善，不過大家可以購買一份醫(yī)療保險，保障自身，在患病時能夠減輕家庭的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。
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